Остеома
Обновлено и проверено 17.01.26

Заболевание характеризуется патологическим ростом костных волокон доброкачественной природы. Опухолевое образование не имеет тенденции к трансформации в онкологическую форму, и может протекать без явных проявлений. В некоторых случаях могут наблюдаться болезненные ощущения. Самая распространенная для развития аномального процесса возрастная категория – детство и юношество.
Описание и причины заболевания
Данное заболевание характеризуется патологическим ростом костных волокон доброкачественной природы. Опухолевое образование не имеет тенденции к трансформации в онкологическую форму, и может протекать без явных проявлений. В некоторых случаях могут наблюдаться болезненные ощущения. Самая распространенная для развития аномального процесса возрастная категория – детство и юношество.
Остеома может иметь как твердую, плотную основу, так и мягкую, губчатую внутреннюю часть. Самой распространенной причиной подобного опухолевого процесса выступает генетическая предрасположенность. Если в семье старшее поколение имеет подобное заболевание, есть большая вероятность передачи недуга потомкам.
Существуют и внешние факторы, которые провоцируют аномальный рост костных структур:
- сифилитический синдром;
- застарелые травмы;
- ревматоидная патология.
Симптоматика аномалии

- хронические боли в области головы, снижение памяти, систематические неврологические или эпилептические припадки, если аномалия разрастается на внутренней части черепной коробки;
- затрудненная дыхательная функция, асимметрия лица, снижение обоняния, выдавливание глазных яблок, если происходит рост костных тканей в носовой части (нужно пройти КТ черепа);
- при поражениях конечностей заболевание отражается на походке человека, при двигательной активности усиливается болевой синдром, отдающий на мышечный аппарат;
- аномалия в реберной зоне отражается на характерных болях в данной области;
- дегенерация позвоночника выражается сильным его искривлением.
Лечебные меры
При обнаружении недуга, не сопровождающегося явным дискомфортом, сильными болями и влиянием на сопредельные области, специального лечения не назначается. Пациент встает на систематический контроль у лечащего доктора. При сильном сдавливании и смещении сопредельных структур и систем показано только хирургическое удаление пораженных участков.
Если аномальное разрастание находится в лицевой части, оперативное вмешательство проводит специалист – нейрохирург или челюстно-лицевой специалист. Другие участки обычно оперирует травматолог.
Литература
- Sofokleous V., Maragoudakis P., Kyrodimos E., Giotakis E. Management of paranasal sinus osteomas: A comprehensive narrative review of the literature and an up-to-date grading system. American Journal of Otolaryngology. 2021;42(5):102644. DOI: 10.1016/j.amjoto.2020.102644. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33799138/ PubMed.
- WHO Classification of Tumours Editorial Board. Head and Neck Tumours (WHO Classification of Tumours series), 5th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer (IARC); 2022. URL: https://whobluebooks.iarc.fr/structures/head-and-neck-tumours/ Who Blue Books.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Hereditary Colorectal Cancer Algorithm. 16 Oct 2024. URL: https://www.cdc.gov/colorectal-cancer-hereditary/php/algorithm/index.html Центры по контролю заболеваний.
- Earwaker J. Paranasal sinus osteomas: a review of 46 cases. Skeletal Radiology. 1993;22(6):417–423. DOI: 10.1007/BF00538443. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8248815.

на МРТ/КТ* в Санкт-Петербурге
