Акромегалия

Что такое акромегалия?

Заболевание проявляется сильным увеличением отдельных участков тела, сопровождающимся деформацией сопредельных отделов и структур, нарушением симметричности тела. Патология основывается на нарушении гормонального фона, связанного с сильным преобладанием в крови гормона роста. Недугу подвержены только взрослые пациенты, активная фаза роста которых должна была завершиться еще в подростковом возрасте. Причинами патологического нарушения могут являться развитие новообразований в железистых структурах организма – гипофизе, поджелудочной, яичниках и т.д. Спровоцировать дегенеративный процесс может сильное травмирование области головы.

Явные симптомы заболевания

Выявить нарушение не представляет труда, так как оно незамедлительно сказывается на изменении внешности больного:

• прогрессирующе увеличиваются костные образования черепной коробки (нижняя часть челюстной кости, надбровные дуги, скуловая зона);
• растут лицевые участки, имеющие хрящевую основу (ушные раковины, носогубный треугольник);
• деформируется прикус;
• снижается тембр голоса;
• увеличивается скелет, деформируется позвоночный столб;
• нарушается функциональность суставного аппарата;
• мускулатура истончается;
• появляется сильная одышка, потоотделение;
• кожные покровы становятся более плотными.

Для подтверждения и дифференциации заболевания применяют МРТ гипофиза, надпочечников, яичников, щитовидной железы.

Как бороться с патологией?

В запущенном состоянии патология способна привести к нарушению всех внутренних органов и систем, так как организм вынужден постоянно компенсировать внутренними ресурсами функции пораженных участков. Больше всего страдает сердечно-сосудистая система. Ее дегенерация ведет к «голоданию» и дистрофии жизненно важных органов – печени, почек, ЖКТ и т.д. Увеличивается риск возникновения рака, диабетического синдрома.

Для планирования лечебных мероприятий первоначально следует определить область, которая является источником развития патологии. 90% случаев занимает дегенерация гипофиза, пораженного опухолевым новообразованием, что ведет к повышению выработки агрессивного гормона. Если диагноз подтвердился, на начальном этапе назначается медикаментозная терапия, направленная на снижение уровня гормона в крови.

При операбельной стадии опухолевого образования назначается хирургическое изъятие патологического участка из органа. Проводится инструментальное вмешательство либо эндоскопическим методом, либо посредством трепанации черепа. Возможна лучевая терапия.

Литература

1. Караченцев Ю.И., Хижняк О.О., Микитюк М.Р., Ку-цын В.Н. Акромегалия и гигантизм. — Киев: Старт-98, 2010.
2. Рациональная фармакотерапия заболеваний эндокринной системы и нарушений обмена веществ / Под общ. ред. И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. — Москва: Литтерра, 2006.